A címben szereplő karaktersor nem a Star Wars egyik szereplőjét takarja, és nem is Köbüki üzenete a XXX. századból.:) Ez egy genetikai eredetű véralvadási mutáció, amit Férjjel mindketten heterozigóta, vagyis recesszív formában birtoklunk. Teljes csendben lappang bennünk magyarán, nem okoz semmi tünetet, semmi problémát. A magyar lakosság kb. 40 %-ával ugyanez a helyzet ilyen szempontból, így nem meglepő, hogy mindketten benyeltük (nincs baj a humorérzékemmel úgy egyébként, de nem vettem nagyon poénra, amikor F. doki valamelyik éjszakai konzultációnkon megkérdezte erre a leletünkre, az egyforma mutáció miatt, hogy "Maguk nem testvérek?"…:)). Ha nincs ez a gyerekprobléma, valószínűleg soha nem derül ki egyikünknél sem, hogy mutánsok vagyunk :), ettől még éldegélhettünk volna gond nélkül. Viszont két MTHFR heterozigóta szülő gyerekénél nagyobb az esély bizonyos szívbetegségek, véralvadási betegségek kialakulására. Így nagy mázli, hogy ez kiderült, nagyon örülünk. A megelőzése is pofonegyszerű: mindkettőnknek folsavat kell szednie még a teherbeesés előtt, és nekem Aspirin protectet.
És Férj részéről itt be is fejeződik a betegséges történet. Egyébként makkegészséges, minden más hiba az én "készülékemben" van. És mégis, soha, semmikor, semmilyen formában nem érzékeltette velem, hogy az én hibám, hogy még nincs gyereke. Nagyítóval végignézhetném az elmúlt éveinket, akkor sem találnék még egy kósza gesztust sem, amivel erre utalt volna (pedig nem egyszer, nem kicsit provokáltam is, mikor magam alatt voltam). Nála ez magától érthetődően a MI problémánk, soha nem hagy magamra vele, és zseniális hátországom. Ő tényleg el tudja hitetni velem, hogy nincs lehetetlen, ha ketten nézünk szembe a nehézséggel.
Még nem találtam ki, hogy fogom ezt mind meghálálni Neki. Amit biztosan tervezek, hogy amennyire csak tőlem telik, jó anyukája leszek a gyerekének. A többit még kigondolom.:)
Ferrarit viszont nem valószínű, hogy már idén tudok venni.:) Most szólok…
Boldog szülinapot!!! ♥
